Genetische Problemen Met De Welsh Corgi

Auteur: | Laatst Bijgewerkt:

De AKC herkent twee rassen van Welsh corgi: Pembroke en Cardigan.

De genen van uw Welsh corgi - of het nu Pembroke of Cardigan is - zorgen voor een aanhankelijk, trouwe hond van korte gestalte. Maar de genen van uw hond brengen ook een hoger risico voor bepaalde aangeboren ziekten met zich mee. In veel gevallen kan een vroege interventie u helpen om uw low-rider in topvorm te houden.

Canine Degenerative Myelopathy

In 1941 verloor de honkballiefhebber Lou Gherig zijn gevecht met amyotrofische laterale sclerose of ALS. Bijna een halve eeuw later ontdekten Dr. Gary Johnson en zijn collega's dat degeneratieve myelopathie, een neurologische aandoening die vaak voorkomt in Pembroke Welsh corgis, kan worden veroorzaakt door een mutatie van het gen geassocieerd met ALS bij de mens. Degeneratieve myelopathie treft in het algemeen corgis van 8 jaar en ouder. Het begint met instabiliteit of zwakte in de achterbenen en gaat binnen drie jaar over in verlamming van de achterhand. Hoewel degeneratieve myelopathie niet kan worden genezen, kunnen revalidatie, acupunctuur en voedingssupplementen nuttig zijn. Een DNA-test is nu beschikbaar en wordt sterk aanbevolen voor zowel Pembroke en Cardigan Welsh corgi's. En met de ontdekking van Johnson's team, lijkt het erop dat corgi wetenschappers kunnen helpen om een ​​remedie voor beide soorten te vinden.

Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie

Eerst beschreven bij kinderen in de jaren zestig, is ernstige gecombineerde immunodeficiëntie - of SCID - een erfelijke aandoening die beïnvloedt mensen, muizen, paarden en honden. SCID is geïdentificeerd in slechts drie hondenrassen: Jack Russell Terriër, Basset Hound en Cardigan Welsh Corgi. Aangedane honden slagen er niet in om een ​​effectieve immuunrespons te produceren tegen bacteriële, schimmel- en parasitaire infecties. Recidiverende ademhalings-, huid- en oorinfecties gaan vaak gepaard met diarree bij puppy's, beginnend bij een leeftijd van 6 tot 8 weken. Weinigen overleven de leeftijd van 3 tot 4 maanden. SCID is een X-gebonden recessieve eigenschap, wat betekent dat alleen mannen worden getroffen, maar vrouwen kunnen de eigenschap dragen en doorgeven aan hun nakomelingen. Er is een test ontwikkeld die niet alleen de aangetaste dieren, maar ook klinisch gezonde dragers van de mutatie kan identificeren.

Progressieve netvliesatrofie, een degeneratieve aandoening van het netvlies, werd voor het eerst geregistreerd in Cardigan Welsh corgis in 1972 Onlangs is een golf van gevallen gedocumenteerd in Nederland, Nieuw-Zeeland en de Verenigde Staten, waarbij de getroffen honden allemaal hun voorouders vertoonden die waren teruggevoerd tot gewone aandelen in het Verenigd Koninkrijk. Bij aangetaste corgi degenereren de zenuwcellen en bloedvaten van het netvlies, wat leidt tot blindheid bij jonge volwassen honden. Vroege symptomen omvatten vaak een verlies van nachtzicht, omdat de ziekte eerst de lichtgevoelige staafcellen van het netvlies aanvalt. Andere symptomen kunnen zijn verwijde pupillen, sterk reflecterende netvliezen en perifeer gezichtsverlies. Hoewel er geen behandeling is voor progressieve retinale atrofie, hebben honden de neiging zich goed aan te passen aan blindheid. Genetische tests kunnen de stoornis bevestigen, evenals degenen identificeren die de mutatie dragen.

Bloedstoornissen

Pembroke Welsh corgi's hebben een verhoogd risico op bloedstolling of bloedstollingsstoornissen. Patent ductus arteriosus treedt op wanneer een kort bloedvatkanaal of "shunt", dat wordt gebruikt om bloed uit de longen van een ontwikkelende puppy te omzeilen, na de geboorte niet wordt afgesloten. Beïnvloede puppy's zijn vaak kleiner dan hun nestgenoten en minder speels. Symptomen van een shunt kunnen zijn: kortademigheid, hoesten, verminderde uithoudingsvermogen, gewichtsverlies en moeite met ademhalen. Afhankelijk van de ernst, vereisen honden vaak een operatie om de shunt te corrigeren. Pembroke Welsh corgi's kunnen ook Type 1 von Willebrand-ziekte erven, een milde stollingsstoornis van het bloed veroorzaakt door een gebrek aan von Willebrand-factor, noodzakelijk voor een goede bloedplaatjesfunctie. Hoewel de ziekte van von Willebrand niet kan worden genezen, kan deze worden behandeld. Er is een nauwkeurige genetische test ontwikkeld voor Pembroke Welsh corgis; het moet worden toegediend als er een stollingsstoornis wordt vermoed.

Overwegingen

Raadpleeg altijd een ervaren dierenarts met betrekking tot de gezondheid en de behandeling van uw huisdier. Aangetaste dieren of dieren die geïdentificeerd zijn als dragers van een genetische ziekte mogen nooit voor de fokkerij worden gebruikt.